GB／T 15517.6—1995

1  主题内容与适用范围

　　本标准规定了活性参的分等质量标准、技术要求、试验方法和包装等要求。

　　本标准适用于活性参的加工、收购、调拨和销售。

2  引用标准

　　GB／T　15517.1 模压红参分等质量标准

　　中华人民共和国药典一九九○年版一部

3  术语

　　活性参：以优质鲜人参为原料，采用真空冷冻干燥技术加工的产品。

4  产品分类

　　活性参在本标准中分为优等品、一等品与合格品三种。

5  技术要求

　　见表1。

表 1　活性参技术要求与分等标准

6  试验方法

6.1  外观质量检查

　　取样品按表1中1外观质量逐项进行检查。

6.2  样品

　　内在质量检查所需样品（以下称供试品，卫生检验除外）均按如下方法处理：取有代表性的活性人参200　g粉碎，全部通过二号药筛，充分混匀，置干燥器保存使用。

6.3  人参皂甙Rb₁、Re、Rg₁的鉴别实验

　　按《中华人民共和国药典一九九○年版一部》4页，人参鉴别项下（3）的方法进行。

6.4  卫生检验

　　按中华人民共和国卫生部一九九○年十二月颁布的《药品卫生检验方法》进行。

6.5  活性参中水分的测定方法

　　取供试品约2g，其他同《中华人民共和国药典一九九○年版一部》附录30页，水分测定法──烘干法。

6.6  活性参中人参总皂甙含量的测定方法

　　同GB／T　15517.1模压红参中人参总皂甙含量的测定方法。

6.7  活性参中总灰分、酸中不溶性灰分的测定方法

　　取供试品3g，其他同《中华人民共和国药典一九九○年版一部》附录31页，灰分测定法──总灰分测定法，酸中不溶性灰分测定法。

6.8  活性参中人参皂甙Rb₁含量的测定方法

　　同GB／T　15517.1模压红参中人参皂甙Rb₁含量的测定方法。

6.9  活性参中浸出物的测定方法

6.9.1  水溶性浸出物的测定方法

　　取供试品约3g，其他同《中华人民共和国药典一九九○年版一部》附录47页，水溶物测定方法──热浸法。

6.9.2  醇溶性浸出物的测定方法

　　取供试品约4g，其他同《中华人民共和国药典一九九○年版一部》附录47页，醇溶性浸出物测定法。

6.9.3  醚溶性浸出物的测定方法

　　同GB／T　15517.1模压红参中醚溶性浸出物的测定法

6.10  活性参中六六六、滴滴涕、五氯硝基苯残留量的测定方法

　　同GB／T　15517.1   模压红参中六六六、滴滴涕、五氯硝基苯残留量的测定方法。

6.11  活性参中铅的测定方法

　　同GB／T　15517.1模压红参中铅的测定方法。

6.12  活性参中镉的测定方法

　　同GB／T　15517.1模压红参中镉的测定方法。

6.13  活性参中砷的测定方法

　　同GB／T　15517.1模压红参中砷的测定方法。

6.14  活性参中汞的测定方法

　　同GB／T　15517.1模压红参中汞的测定方法。

7  包装

7.1  内包装

　　将活性参置于糊有绒布的胶合板上，用聚乙烯或尼龙聚丙烯复合膜袋，抽空密封。

7.2  外包装

　　用纸套盒或精制木盒或锦缎盒密封，内装有产品说明书。每盒装1～2支活性人参。盒外印有注册商标、品名、规格、重量、标准编号、厂名、厂址、邮编、电话、生产日期和简要说明。

7.3  装箱

　　用瓦楞纸箱密封。箱内装有产品合格证及装箱单。打包牢固。箱外印有品名、规格、数量、厂名、厂址、邮编、电话、出厂日期、产品条码、防雨、防潮、防震标志。

8  运输

　　在运输中要防雨、防潮、防摔。

9  贮存

　　贮存于阴凉、通风、干燥库房内。